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色譜分析是以假定給定組分的保留值在分離條件不變時保留值恒定為基礎的。對標準的液相色譜程序而言，每個峰都對應于一個組分，以標準品與樣品中組分的保留時間相對應進行鑒別。恒定的保留時間對分析設計排列的樣品很重要。在等度液相色譜分析儀分析中常涉及到組分的保留值。保留值發(fā)生改變可使已建立的方法不能繼續(xù)進行下去，或引起分析周期太長，或者峰分不開。應該找出引起保留值變化的原因。除上述條件之外，引起等度液相色譜分析儀保留變化的原因主要包括下列3種：1柱-柱之間；2日-日或日內：保留時間可能隨...

氣相色譜儀特點不同，提高檢測器靈敏度的有效手段不同。目前，對提高檢測靈敏度的研究主要集中在樣品的柱前處理上,如，冷柱頭進樣技術、吹掃捕集、萃取、熱脫附進樣技術等。主要是使用溶劑濃縮的方法，溶劑濃縮的目的是不使用分流進樣仍然可以得到尖銳的峰形，惟有如此，才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。氣相色譜儀溶劑濃縮由兩種方法產生：*種是在不分流進樣和直接進樣時使用：這種方法需要調節(jié)柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時在進樣時在較冷的色譜柱上冷卻凝結；這些凝結的樣品在色譜...

在氣相色譜儀氣相色譜分析中，我們要快速有效的分離一個復雜的樣品，并獲得滿意的結果，除了要選擇一根*色譜柱以外，還要對分離操作條件進行仔細的選擇。色譜柱的好壞關系到分離的效果，而分離條件的設置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關系。初始操作條件的確定確定初始操作條件；氣相色譜儀色譜柱形式的選擇；分離條件優(yōu)化；程序升溫。1、氣相色譜儀確定初始操作條件進樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過mg/ml時填充柱的進樣量通常為1——...

中藥飲片制藥企業(yè)GMP認證中氣相色譜儀的應用國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“國家食藥局”)在2004年起對中藥飲片實施GMP認證，要求所有生產企業(yè)自2008年1月1日起必須在符合GMP的條件下生產。截至去年9月，仍有200家飲片廠尚未通過GMP認證。滕州中科譜分析儀器有限公司是生產氣相色譜及配套品的專業(yè)生產企業(yè)，依據(jù)2010頒布的國家藥典關于氣相色譜的相關分析標準。推出系列化GC-2020氣相色譜儀分析系統(tǒng)。1、氣相色譜儀主機GC-2020；2、色譜工作站N2000；3、3種氣...

食品包裝袋中溶劑殘留測定方法（氣相色譜法）1、分析原理：用氣相色譜法，在選定的工作條件下，是樣品汽化后經毛細管柱分離，用氫火焰檢測器檢測，外標法定量分析，得到有機溶劑含量，食品包裝的殘留溶劑問題是一個比較復雜的問題。在生產包裝食品的復合軟包裝材料的過程中，通常要經歷印刷、復合、分切、制袋等工序．在印刷工序，要根據(jù)所要印刷的基材選用不同類別的油墨，使用不同類別油墨的同肘就要使用不同的混合溶劑，殘留的溶劑影響消費者的身體健康，《GBT10004-2008包裝用塑料復合膜、袋干法復...

51種組分白酒混標組分表（mg/L）批號：2017-8-281乙醛254.821己酸乙酯3985.5412-乙基正丁酸（內標3）186.62甲酸乙酯33.322正戊醇16.442苯乙酸乙酯1.73乙酸乙酯1800.7233-羥基-2-丁酮9.143己酸1434.24乙縮醛478.224庚酸乙酯52.944苯甲醛2.55甲醇104.025乳酸乙酯1633.745β-苯乙醇4.76異戊醛49.826正己醇196.946庚酸20.27叔戊醇（內標1）16227己酸丁酯17.247十...

食品添加劑氮氣中氧氣、一氧化碳、二氧化碳氧化鋯檢測器氣相色譜測定方法分析原理：采用氧化鋯固體電池作為氣相色譜的檢測器。試樣中被測組分氧經色譜柱分離后進入檢測器,產生相應的色譜峰信號,然后用外標法定量執(zhí)行標準：符合HG/T2686-1995惰性氣體中微量氫、氧、甲烷、一氧化碳的測定氧化鋯檢測器氣相色譜法應用范圍：適用于深冷空分制氮、變壓吸附制氮和膜分離制氮以及小型制氮機生產的食品添加劑氮氣。儀器配置：序號名稱數(shù)量單位1主機（轉化爐+氣體進樣閥+ZD檢測器+FID檢測器）1臺2色...

氣相色譜快速測定天然氣熱值含量產品概述：天然氣的組分分析對其測定熱值和安全生產非常重要。GC2020C天然氣熱值測定儀采用色譜法檢測不同天然氣中中氧氣、氮氣、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、異丁烷、正丁烷、異戊烷、正戊烷等成分的含量。*，應用廣泛?？筛鶕?jù)客戶要求提供不同配置。產品配置：1．氣相色譜：熱導檢測器（TCD），內置氫氣發(fā)生器2.熱值版燃氣工作站套裝3．六通閥氣體進樣器(可選在線自動進樣系統(tǒng))4．色譜柱：天然氣色譜柱1套5．采樣袋2L6．常用工具執(zhí)行標準：GB/T—136...