甘草次酸脂質(zhì)體中乙醇?xì)埩?/STRONG>的頂空氣相色譜法測(cè)定方法

脂質(zhì)體是磷脂分散在水中形成的一種類(lèi)球狀的、包封一部分水相的封閉囊泡。甘草次酸脂質(zhì)體是本實(shí)驗(yàn)室制備的一種陽(yáng)離子脂質(zhì)體 ，將甘草次酸制成脂質(zhì)體后可以使其水溶性增加，具有一定的靶向性。甘草次酸脂質(zhì)體采用注入法制備，乙醇是在注入法制備脂質(zhì)體的過(guò)程中經(jīng)常使用的一種溶劑，若不除去會(huì)嚴(yán)重影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和安全性，所以應(yīng)保證乙醇在脂質(zhì)體中的殘留量小于0．5％L 2,31。本文探討了采用氣相色譜法測(cè)定甘草次酸脂質(zhì)體中乙醇?xì)埩袅康姆椒ā?/P>

關(guān)鍵詞：氣相色譜分析方法；：氣相色譜一氫火焰檢測(cè)器（GC—FID）；乙醇?xì)埩袅浚?甘草次酸脂質(zhì)體

【儀器配置及試劑】

氣相色譜條件：，進(jìn)樣口溫度240℃ ，柱溫采用程序升溫，初始溫度為70℃ ，保持3 rain，以5℃ ·rain 升溫至90℃ ，再以10 qc·rain 升溫至200 cc，保留5 rain，檢測(cè)器240℃ ，分流比1：1，流量1 ml·rain‘。，氫氣流速30 ml·rain～，空氣流速300 ml·rain～。頂空條件：頂空瓶平衡溫度80℃ ，頂空瓶體積為2O ml，供試溶液體積為5 ml，平衡時(shí)間為40 rain，定量環(huán)溫度為IO0~C，傳輸管溫度為1 10℃ ，進(jìn)樣體積為1 ml。

譜圖：

【頂空作用】

     頂空氣相色譜法測(cè)定藥品殘留溶劑時(shí)，應(yīng)選擇能使藥品*溶解的溶劑，否則殘留溶劑檢出量偏低且精密度不能滿(mǎn)足分析要求。脂質(zhì)體是磷脂分散在水中形成的一種類(lèi)球狀的、包封一部分水相的封閉囊泡。水經(jīng)濟(jì)無(wú)毒，且對(duì)FID無(wú)響應(yīng)，是頂空GC分析的*溶劑。

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